辉瑞八联疫苗预防什么？
2021年12月7日，国家药监局公告，批准辉瑞疫苗的上市申请，成为我国首款进口新冠疫苗。 这是继国药中生中国生物两款灭活疫苗获批后，国内第三款获批的国产新冠疫苗。此前，科兴中维的新冠疫苗于5月底及6月中旬分两次获准在内地上市。
据国家药监局消息，该疫苗为白色玻璃瓶包装，每瓶内含注射用疫苗瓶数不同，分别有195人份/瓶、380人份/瓶和400人份/瓶三种规格。
该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19），该疫苗为腺病毒载体疫苗，接种2剂；第1剂与第2剂的间隔时间为1个月。
目前，国家药品监督管理局已完成对辉瑞制药有限公司生产的新型冠状病毒疫苗药品注册审批事项，同意其生物制品进口许可的申请。
据介绍，该款疫苗为2针系列疫苗，接种过程与此前上市的新冠疫苗类似。根据说明书显示，该疫苗用于预防新型冠状病毒肺炎，其免疫程序为2剂次，接种间隔时间为21天。
据悉，今年6月份，美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准辉瑞新冠mRNA疫苗上市，该疫苗适用于16岁及以上人群接种新冠疫苗的两剂接种方案，以及12岁及以上人群的单剂接种方案。
FDA称，评估证明这款疫苗是安全且能有效预防新冠肺炎。 早在今年6月初，美国卫生与公共服务部已授权向成年人发放第三种新冠疫苗，由辉瑞公司研发的新冠疫苗。
而早在去年12月份，以色列就已经开始提供加强针新冠病毒疫苗，接种对象为年满40岁的人群，此后将范围逐步扩大到其他年龄段人群。 值得注意的是，由于病毒变异，之前接种的新冠病毒疫苗效力可能降低。需要接种疫苗进行加强的人越来越多。